NT检查正常后仍建议进行早唐筛查。NT检查主要评估胎儿颈项透明层厚度，早唐筛查则通过母体血清指标综合判断染色体异常风险，两者检测维度不同且具有互补性。
NT检查是孕早期通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度，对唐氏综合征等染色体异常有一定提示作用，但单独检测存在局限性。早唐筛查在孕11-13周进行，结合孕妇年龄、血清中妊娠相关血浆蛋白A和游离β-人绒毛膜促性腺激素水平，能更全面评估风险。即使NT值在正常范围内，仍可能出现血清指标异常的情况。
部分医疗机构会将NT与血清学检查联合作为早孕期综合筛查方案，此时单项结果正常仍需关注整体风险评估。对于高龄孕妇或既往有不良孕产史者，早唐筛查的临床价值更为突出。若早唐结果提示高风险，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
孕期检查需遵循分层筛查原则，不同检测手段各具优势。建议孕妇按时完成各项产前筛查项目，医生会根据个体情况制定个性化方案。保持规律产检有助于早期发现潜在风险，及时采取干预措施。
2020-09-27
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2020-09-25
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2020-09-24
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