新生儿筛查到底做不做？

迷迷糊糊地做了这个筛查的麻麻告诉Mommy，检查项目有50个，花费了将近900美元的结果，检查单下来了，几乎都是冷疾病。

实际上，在我国1994年10月发表的《母子保健法》中，明确提出在全国推进新生儿疾病筛查。

1999年9月，中国正式成立了中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查组。《新生儿疾病筛查管理办法》于2009年6月1日开始实施。

目前，我国法定新生儿筛查疾病包括遗传代谢性疾病筛查、听力筛查、早产儿视网膜疾病筛查。

近年来，新生儿疾病筛查范围逐渐扩大，包括新生儿免疫缺陷筛查、先天性心脏病筛查、发育性髋关节发育不良筛查、滥用药物筛查等。

But！目前全国开展的新生儿疾病筛查仅限于遗传代谢性疾病和听力筛查两种。

根据卫生计划委员会的检查结果，中国的出生缺陷发生率逐年上升，每年出生80万~120万的出生缺陷，占出生人口的4%~6%。

说实话，筛选新生儿遗传代谢疾病是件好事，结果可以事先发现婴儿的问题，尽快采取对策。

但是，做什么，不做什么，免费什么，多少钱，各地和医院的做法不同，让麻木们感到困惑。

新生儿筛查如何进行

我国规定的新生儿先天性甲状腺功能低和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，两项都属于免费项目。

得到新生儿监护人的同意，在知情同意书上签字后，生育医院的医生在婴儿出生后3~7天，充分饲养后采集脚后跟血。

检查过程为酱紫↓

1.筛查部位:采血部位为新生儿脚后跟内外侧。

2.筛选时间:采血时间为新生儿72小时后。选择72小时后采血的原因如下:

①采血在婴儿出生72小时后服用6次牛奶，在没有哺乳或蛋白负荷的情况下容易产生假阴性。

②婴儿出生72小时后抽血，可减少病症筛查的假阳性机会，避免生理促甲状腺激素(TSH)上升期。

③提前出院、转院的婴儿，72小时后不能采血的，原则上应由生育部门跟踪采血上述婴儿，但时间最晚不得超过生育后1个月。

取出的血液经处理后，用试剂和仪器检查，确定婴儿的身体状况，确定是否有遗传代谢疾病。

需要注意的是，各地免费项目不同，除全国免费项目外，北京、广州等已有4个检查项目免费。

分别是先天性甲减、苯丙酮尿症、蚕豆病(葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症)和听力筛查。

筛选中必须知道的猫腻

遗传代谢性疾病，引起异常代谢物积累或缺乏重要生理活性物质，引起相应症状的疾病。

涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、类固醇、维生素等多种物质的代谢异常。

有些遗传代谢性疾病发生在新生儿初期，如出生后几小时或几天内发病

另一些疾病不明显，可能发生在幼儿期、儿童期、青少年期甚至成年期。如果不及早发现，可能会对身体造成不可逆的严重损害。

冗长的物质名词不能理解也没关系。重要的是可能对婴儿的身体造成严重损害。对于新在线的婴儿来说完全不同！可以的！可以的！忍耐！忍耐！在

50个检查项目中，只有两个是国家的要求。其馀的是怎么来的，机智应该在这里理解。

40多项不在要求内的遗传病筛查项目，在很多医院内部被称为第二代筛查。

筛选的家长大多与疫苗栽培等项目一起被通知，不知道详细情况，被认为是必要的项目。

Mommy在很多育儿网站、论坛上看到筛选价格从500RMB到1500RMB不同。

自费跟血筛查的项目大多是极其罕见的疾病，几乎没有阳性反应。很多人甚至没有听说过疾病本身。

高价检查不值得

Mommy先告诉大家，美国在新生儿筛查中做了50多年，强制筛查的疾病已经超过30种。

因此，筛选本身没有问题。再次强调先天性甲状腺功能低和苯丙酮尿症两项是国家推行的免费筛查项目。

婴儿应根据家庭遗传病史和婴儿的具体情况筛选相应的项目，而不是筛选包。

提前检查和治疗干预，可以及时避免儿童受到更大的伤害，如苯丙酮尿症，从一开始就发现疾病

给儿童吃特定的奶粉，儿童不会发生苯丙氨酸异常积累，智力也不会受到影响。

钱包满了或者不安，可以进行50个筛选的一般婴儿可以筛选高风险的项目

最后，如果孩子有明显的疾病症状和家庭病史，可以选择有目的的的基因检查。

Mommy提示:无论是否筛选，在喂养过程中都要注意观察孩子的成长状况，检查最终是暂时的反映。