出生后3-6天内的新生儿，医生要对其采取足跟血进行先天性代谢性疾病筛查。采取新生儿的足跟血进行先天性代谢性疾病筛查，通常在采血后15~30天出筛查结果，但具体也有一定的差异性。
新生儿采取足跟血，主要是为了筛查是否存在先天性代谢性疾病，例如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退、先天性肾上腺皮质增生症、球蛋白生成障碍性贫血、蚕豆病等，从而更好的预防和提早进行治疗。新生儿足跟血筛查一般是在新生儿出生后3-6天内进行采集，采血后的15~30天会出筛查结果。但对于早产儿或者是存在疾病的新生儿，采取足跟血的时间可能会相对晚一些，最迟不宜超过出生后20天，因此该情况下的筛查结果时间也就相应晚。新生儿采取足跟血后的15~30天，可以根据医院给的新生儿疾病筛查查询卡上的查询网站，根据提示输入新生儿的出生日期和姓名就可查询其筛查结果。
如果新生儿足跟血的筛查结果正常，一般不会收到异常通知，如果筛查结果为异常，一般会及时通知家长进行复查，从而及早发现或排除疾病，更好的预防和提早进行治疗。
