儿童神经纤维瘤指的是小儿神经纤维瘤病，病因并不明确，可能跟胚胎早期发育时的基因突变有关，若症状并不明显，定期随访观察即可，若肿瘤生长迅速，建议及时进行手术治疗。
小儿神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病，变异性相对较大，病因并不明确，多是在胚胎形成早期阶段出现的疾病。患者可能会出现明显的皮肤改变，例如产生浅棕色斑大小不等，形状不一，可出现在身体各个部位，同时还会出现眼部异常反应。进行裂隙灯下检查时会出现凸起的褐色斑块，也有部分患者会产生神经系统功能异常问题，例如听力丧失、耳鸣、眩晕等。
临床上并没有较好的方法能够彻底治疗小儿神经纤维瘤病，若症状并不明显，可暂时无需治疗，定期随访观察即可；若肿瘤生长迅速，而且伴有剧痛，通常建议及时进行手术治疗，以防恶变。治疗期间需保持良好心态，观察身体症状，若有异常，建议及时就医采取措施。
2020-12-22
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2020-12-21
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