新生儿足底血通常在宝宝出生后24小时至72小时内采集，这段时间是筛查多种遗传代谢性疾病的最佳时机，以免延误早期诊断和治疗的窗口期。
新生儿足底血筛查是通过采集宝宝足跟处的少量血液，检测是否存在某些先天性遗传代谢异常，如苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症等。这些疾病早期可能没有明显症状，但如果不及时发现和干预，可能会影响宝宝的生长发育甚至导致严重后果。出生后24小时，宝宝已经接触母乳或人工喂养一段时间，体内代谢情况开始起变化，此时采血可以更准确地反映问题。
采集足底血时会有轻微的不适感，但通常仅仅是短暂的疼痛，护士会用针头轻轻刺破足跟的皮肤，挤出少量血液滴在专用滤纸上。整个过程十分安全，不会对宝宝造成长期的不良影响。不过，为了获得准确结果，家长需要确保宝宝在采血前已开始喂养，以避免因代谢不足造成误判。
家长还需要注意保持宝宝足部的清洁，避免采血区域感染。如果担心采血时宝宝过于紧张，可以提前安抚宝宝情绪，例如用肢体轻柔抚触，或用温柔的语调陪伴。同时，采血后要注意观察足跟是否出现持续红肿或感染迹象。如果采血结果显示异常，会适时安排进一步的确诊检查或干预措施，请密切配合医生指导。
2025-05-20
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