肾脏先天畸形主要包括肾发育不全、重复肾、马蹄肾、异位肾和多囊肾五种类型。
胚胎期肾单位形成障碍导致肾脏体积小于正常50%,单侧多见。超声检查可见肾脏缩小但结构正常,对侧肾常代偿性增大。无症状者无需治疗,合并高血压或感染时可考虑肾切除术。日常需定期监测血压和尿常规,避免使用肾毒性药物。
输尿管芽过早分裂形成双肾盂双输尿管,发病率约1/500。完全重复者可见独立的两套集合系统,部分重复则输尿管下端融合。并发症包括输尿管反流、梗阻和感染,治疗采用输尿管再植术、半肾切除术或内镜下输尿管口切开。术后需预防性使用抗生素3-6个月。
两肾下极在中线处融合呈马蹄形,发病率1/400。峡部可压迫腹主动脉或肠系膜下动脉,30%合并肾盂输尿管连接部梗阻。无症状者观察即可,出现结石或积水时可选择肾盂成形术、峡部离断术。建议每日饮水量>2000ml,限制高草酸食物如菠菜。
胚胎期肾脏上升受阻导致位置异常,盆腔肾最常见。CT三维重建可明确解剖关系,50%伴有膀胱输尿管反流。合并梗阻者需行肾盂成形术,反复感染者建议输尿管再植术。避免剧烈腹部撞击,每半年复查泌尿系超声。
常染色体显性遗传占90%,双侧肾脏布满囊肿进行性增大。超声显示肾脏增大伴多发无回声区,40岁前可能出现高血压和肾功能不全。治疗采用囊肿去顶减压术、腹腔镜囊肿开窗术,终末期需血液透析或肾移植。每日蛋白质摄入控制在0.8g/kg,避免咖啡因和酒精。
肾脏畸形患者应保持每日1500-2000ml饮水量,适度进行游泳、散步等低冲击运动。饮食注意低盐低脂,多摄入冬瓜、薏仁等利尿食物。定期复查泌尿系超声和肾功能,妊娠前需进行遗传咨询。出现腰痛、血尿或发热症状时需及时就诊,避免自行服用非甾体抗炎药。新生儿期发现的严重畸形建议3个月内完成全面评估。
2025-03-28
2025-03-28
2025-03-28
2025-03-28
2025-03-28
2025-03-28
2025-03-28
2025-03-28
2025-03-28
2025-03-28