性染色体为决定性别的染色体，共有一对，男的为XY，女的为XX，在减数分裂时女性提供一个X染色体，男性提供一个Y染色体，结合后结果为XY或XX，且概率相等。人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体(XX)的个体是女性，拥有X和Y染色体各一个(XY)的个体是男性。ZW型生物ZZ为雄性，ZW为雌性。
1.性染色体为决定个体雌雄性别的染色体，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传资讯多於Y染色体。
2.人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体(XX)的个体是女性，拥有X和Y染色体各一个(XY)的个体是男性。
3.某些疾病是与性染色体的数目异常有关，包括特纳氏症候群(X)和克兰费尔特氏症候群(XXY)。
4.仅由出现於X染色体的基因来控制遗传性状称为性联遗传。性联遗传在男性的出现频率多於女性，因为男性遗传了X染色体上隐性的性联遗传基因，Y染色体缺乏对应的等位基因来抵消其作用。
对于由性染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下，目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免生下病残儿。由此导致的不孕不育，视病情严重程度，有些可通过人工授精完成生育愿望，对于一些先天丧失生育能力的女性患者，则只能抱养子女。
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