NT检查是通过彩超进行的胎儿颈项透明层厚度测量，不是抽血项目。NT检查通常在孕11-13周进行，主要用于早期筛查胎儿染色体异常和先天性心脏病风险，需配合血清学检查提高准确率。
NT检查利用高频超声波扫描胎儿颈部后方液体层的厚度，操作过程无创且安全。检查时孕妇需仰卧，医生通过腹部超声探头观察胎儿体位，测量颈部透明带最厚处数值。正常NT值一般小于3毫米，数值异常可能提示唐氏综合征、特纳综合征等染色体问题，或胎儿心脏结构异常。检查结果需结合孕妇年龄、血清标志物等综合评估风险。
少数情况下可能因胎儿体位不佳、孕妇腹部脂肪过厚或设备分辨率限制导致测量困难。此时需调整孕妇体位、等待胎儿活动或改经阴道超声复查。若NT值异常增高，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊，并配合胎儿心脏超声排查结构畸形。
NT检查前无须空腹或憋尿，建议穿着宽松衣物方便暴露腹部。检查后若发现异常指标，应避免过度焦虑，及时咨询产科医生制定后续筛查方案。孕期保持均衡饮食和规律作息，避免接触辐射和有毒物质，定期完成其他产前检查项目，有助于全面监测胎儿发育状况。
2021-09-28
2021-09-28
2021-09-28
2021-09-28
2021-09-28
2021-09-28
2021-09-28
2021-09-28
2021-09-28
2021-09-28
