先天性肠道畸形症状出现时间因类型而异,多在出生后24小时至1个月内显现,常见表现为呕吐、腹胀、排便异常。
胚胎期肠管再通障碍导致,出生后24小时内出现胆汁性呕吐,上腹部膨隆。需急诊手术行十二指肠吻合术或菱形吻合术,术后通过静脉营养支持,逐步过渡到微量喂养。
胎儿期肠系膜血管意外引发,出生后2-3天出现呕吐含粪渣物质,腹部进行性膨大。手术治疗采用肠切除端端吻合术,严重者需肠造瘘,术后需补充短肽配方奶粉促进吸收。
肠道神经节细胞缺失造成,症状可能在新生儿期或婴幼儿期显现,表现为顽固性便秘、腹胀。确诊后需行经肛门Soave术或Swenson术,术前需结肠灌洗,术后进行肛门扩张训练。
胚胎期肠管旋转固定异常引起,部分患儿在新生儿期发生中肠扭转,表现为血便、休克。需Ladd手术解除扭转,分离粘连的腹膜带,术后注意观察肠鸣音恢复情况。
胚胎发育异常导致,出生后即发现无肛或肛门位置异常。根据类型选择会阴肛门成形术、骶会阴肛门成形术或结肠造瘘术,术后需坚持扩肛6个月预防狭窄。
母乳喂养患儿术后应选择水解蛋白奶粉过渡,添加辅食后优先给予南瓜泥、苹果泥等低渣食物。每日进行腹部顺时针按摩促进肠蠕动,保持手术切口清洁干燥,定期复查腹部超声评估恢复情况。观察记录排便次数及性状,出现发热、呕吐或腹胀加剧需立即返院检查。
2024-09-19
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