唐氏病及唐氏症。旧称蒙古症，是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏低能儿是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。唐氏低能儿一般会有中重度的智力障碍，也可能合并其它疾病。
全称是“唐氏综合症”，也叫“21三体综合症”，国内又称为先天愚型。唐氏低能儿的体细胞内，21号染色体多了一条，变成了三条(正常为一对，两条)。是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。
21三体综合征患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。因为中国的唐氏低能儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，唐氏低能儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。
21三体综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿。生唐氏低能儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：
☆妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等;
☆受孕时，夫妻一方染色体异常;
☆夫妻一方年龄较大;
☆妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等;
☆夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
☆有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;
☆夫妻一方长期饲养宠物者。
几十年前唐氏低能儿平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的唐氏低能儿还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。
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