胎儿十二指肠闭锁是否保留需根据具体情况评估，多数情况下通过手术干预后可正常发育，但需结合染色体异常、并发症等因素综合判断。十二指肠闭锁可能与染色体异常、肠旋转不良、羊水过多等因素有关，通常表现为孕中期超声显示双泡征、羊水过多等症状。
胎儿十二指肠闭锁是一种先天性消化道畸形，产前超声检查发现后需进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测排除染色体异常。若合并21三体综合征等严重遗传病，需谨慎评估胎儿预后。单纯性十二指肠闭锁在新生儿期可通过十二指肠吻合术治疗，术后多数患儿喂养及生长发育不受影响。
约30%的十二指肠闭锁患儿合并其他结构异常，如心脏畸形、食管闭锁等。若存在多系统严重畸形或复杂型闭锁，可能影响手术效果及长期生存质量。孕晚期需密切监测羊水量及胎儿生长状况，分娩建议在有新生儿外科团队的医院进行。
确诊胎儿十二指肠闭锁后，建议孕妇增加营养摄入并定期监测血糖，避免羊水过多引发早产。分娩后母乳喂养需遵循少量多次原则，术后护理需注意切口消毒与喂养体位。家长应定期随访患儿生长发育指标，必要时进行营养补充，多数患儿经过规范治疗可获得良好预后。
2025-03-23
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