薄基底膜肾病孩子可能从小就有，但多数属于遗传性肾病，通常在儿童期或成年后通过检查发现。薄基底膜肾病主要表现为无症状血尿或轻度蛋白尿，少数可能伴随高血压或肾功能异常。该病与基因突变有关，部分患儿出生时即存在基底膜结构异常。
薄基底膜肾病在儿童期通常无明显症状，多数患儿因体检发现镜下血尿或偶然尿检异常就诊。基底膜变薄是病理特征，但肾功能多保持正常，生长发育不受影响。部分患儿有家族史，父母中可能有一方存在类似无症状尿检异常。儿童患者需定期监测尿常规和血压，避免剧烈运动或感染诱发症状加重。
少数薄基底膜肾病患儿可能出现持续性蛋白尿或高血压，这类情况需警惕进展性肾损伤。极个别病例会伴随听力异常或眼部病变，可能与特定基因突变类型有关。若孩子出现水肿、尿量减少或生长发育迟缓，需及时排查是否合并其他遗传性肾病。
薄基底膜肾病患儿日常需保持低盐饮食，避免使用肾毒性药物，每年至少进行两次尿常规和肾功能检查。家长应记录孩子尿液颜色变化，感冒后需复查尿常规。多数患儿预后良好，无须特殊治疗，但合并高血压或蛋白尿时需在肾内科医生指导下用药干预。
2021-10-25
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