NT检查的准确度较高，但存在一定误差范围。NT检查主要通过测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险，准确度受孕周测量误差、超声设备分辨率、操作者经验等因素影响。
NT检查在11-13周+6天进行时数据最理想，对唐氏综合征等染色体异常的检出率可达较高水平。检查结果需结合孕妇年龄、血清学筛查等综合评估，单一NT值不能作为确诊依据。超声医师需经过专业培训，使用高分辨率设备可减少测量误差，胎位不正或孕妇腹壁过厚可能影响成像质量。
部分胎儿可能存在短暂性颈项透明层增厚但染色体正常的情况，需通过无创DNA或羊水穿刺进一步确认。检查时胎儿活动过度或姿势不佳会导致测量偏差，需重复测量取平均值。某些遗传综合征或先天性心脏病也可能导致NT值异常，需要后续系统超声排查。
建议孕妇按时在孕11-13周+6天完成NT检查，选择有产前诊断资质的医疗机构。检查前无须憋尿但需避免空腹，穿着宽松衣物便于操作。若NT值异常应配合医生进行后续产前诊断，避免过度焦虑。定期产检结合多项筛查能更全面评估胎儿健康状况，孕期保持均衡营养和良好心态尤为重要。
2021-11-02
2021-11-02
2021-11-02
2021-11-02
2021-11-02
2021-11-02
2021-11-02
2021-11-02
2021-11-02
2021-11-02
